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UGTIAI基因多态型检测试剂盒

发布时间:2016-03-28 浏览量:887

产品简介:自1998年美国FDA批准伊立替康(CPT-11)治疗转移性结直肠癌以来,CPT-11相关的毒性(即迟发性腹泻和中性粒细胞减少)引起临床医生的广泛关注。目前公认的与CPT-11毒性关系最密切的是UGTlA1基因。其中,UGT1A1*28/*28是UGTlA启动子区TATA盒中7个TA重复的多态性等位基因(即TA7/7型)。与6个TA重复的野生型(即TA6/6型)相比,TA7/7型通过影响转录活性或导致氨基酸改变,影响酶的活性,导致CPT-11的毒性增加。有研究表明,UGT1A1*28 TA7/7型的转录活性下降18%~30%,使患者中性粒细胞减少的风险明显升高。
产品组成:上下游引物、dNTP、Sequencing、dNTP、珠子 、变性缓冲液、延伸缓冲液、洗液、退火缓冲液、无水乙醇、超纯水、Taq酶。
产品应用:本试剂盒用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测UGT1A1位点的基因型。
产品编号:CHC0401

产品名称:UGT1A1基因多态性检测试剂 

产品规格:24人份/盒
储存条件:本试剂盒保存于-20℃,试剂应避免反复冻融,有效期为6个月。

临床研究中的应用:通过UGT1A1基因多态性的检测,指导适宜人群使用转移性结直肠癌抗肿瘤药物伊立替康(CPT-11),为最大限度减少其毒副作用提供可靠的依据。